Is borstkanker erfelijk? Helder antwoord en begeleiding bij erfelijk risico

Is borstkanker erfelijk?

Een deel van de borstkankers heeft een erfelijke oorzaak, maar het merendeel niet. Ongeveer 5 tot 10 procent van alle gevallen ontstaat door een aangeboren genetische aanleg; de overige gevallen zijn niet-erfelijk (ook wel “sporadisch”). Twijfelt u over erfelijkheid in uw familie of wilt u weten wat dit voor u betekent? Bij Mauro krijgt u onafhankelijke, persoonlijke begeleiding naast de zorg in het ziekenhuis, rustig, duidelijk en afgestemd op uw situatie.

Wat betekent erfelijke borstkanker?

Bij erfelijke borstkanker is de kans op het krijgen van borstkanker verhoogd door een fout (mutatie) in het DNA die in de familie kan worden doorgegeven. Bekende genen zijn BRCA1 en BRCA2, maar ook PALB2, CHEK2 en ATM kunnen een rol spelen. Erfelijke aanleg betekent een verhoogd risico, geen zekerheid dat u borstkanker krijgt. De exacte risico’s verschillen per gen en per persoon.

Plan een gesprek

Wanneer is het verstandig om aan erfelijkheid te denken?

Er zijn signalen die kunnen wijzen op een erfelijke aanleg: borstkanker op jonge leeftijd in de familie, meerdere naaste familieleden met borst- of eierstokkanker, borstkanker aan beide borsten, een man met borstkanker in de familie, of combinaties met andere kankersoorten zoals eierstok- of prostaatkanker. Herkent u dit? Dan kan DNA-onderzoek via de klinisch geneticus zinvol zijn.

Neem contact op

Waarom begeleiding bij kanker belangrijk is

DNA-onderzoek, wat zegt de uitslag?

Een positieve uitslag (er is een mutatie gevonden) betekent dat uw risico verhoogd is en dat gerichte screening of preventieve opties kunnen worden overwogen. Een negatieve uitslag sluit erfelijkheid niet altijd volledig uit; soms is er wél sprake van familiaire clustering zonder bekende mutatie. Soms wordt een variant met onduidelijke betekenis (VUS) gevonden; dan is vervolginterpretatie nodig. Mauro helpt u de uitslag te begrijpen en te vertalen naar praktische keuzes.

Plan uw intake

Onze benadering is mensgericht, onafhankelijk en persoonlijk

Wat kunt u doen bij een verhoogd risico?

Afhankelijk van leeftijd, gen en persoonlijke wensen kan het ziekenhuis intensievere screening adviseren (bijvoorbeeld MRI in combinatie met mammografie) of soms risicoreducerende chirurgie. Daarnaast spelen leefstijlfactoren een ondersteunende rol. Mauro bespreekt met u de medische opties én wat dit betekent voor uw dagelijks leven, werk, gezin en toekomst.

Direct contact opnemen

Erfelijkheid raakt de hele familie

Gevonden aanleg kan ook relevant zijn voor dochters, zussen, zonen en broers. Samen nadenken over wie u wilt informeren, het juiste moment en de praktische aanpak vraagt aandacht. Wij helpen u hierbij. Waar nodig doet de klinisch geneticus cascade-onderzoek binnen de familie. Ook mannen met een BRCA-mutatie hebben aangepaste adviezen; die nemen we expliciet mee.

Stel uw vraag

Uw vaste aanspreekpunt in een onzekere tijd

Kinderwens en toekomst

Bij een bekende genetische aanleg kunnen er vragen ontstaan over zwangerschap en toekomstige kinderen. Denk aan timing van behandelingen, borstvoeding of, in specifieke situaties, mogelijkheden zoals PGT (pre-implantatie genetische test). Wij geven u helderheid over de route en verwijzen waar nodig door.

Start uw traject

Ook telefonisch en op afstand persoonlijk contact

Hoe helpt Mauro u hierbij?

U krijgt een vast aanspreekpunt dat uw verhaal kent en meedenkt, niet eenmalig maar zolang u dat wilt. Wij:

leggen genetische uitslagen en risico’s begrijpelijk uit;
bereiden gesprekken in het ziekenhuis of bij de klinisch geneticus met u voor;
wegen samen voor- en nadelen van screening en preventieve keuzes;
blijven met u meekijken als uw situatie of wensen veranderen.
We bieden psychologische ondersteuning in de vorm van tijd, aandacht en duiding; waar passend schakelen we psychologen uit ons netwerk in. Afspreken kan op locatie of bij u thuis.

Vraag een consult aan

Maak kennis met onze specialisten